Dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in folgenden menschlichen Abstrichproben (Anwendung):
- 1. Speichel-Abstrichprobe (Lolli) oder
- 2. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) oder
- 3. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder
- 4. Oropharyngealer Abstrich (Rachen)

Klinische Studie am Beispiel nasopharyngeal (Nase-Rachen):
Die Nachweisgrenze (LOD Limit of Detection) für den Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest beträgt 4 x 102 TCID50/mL.
- Sensitivität: 96,77% (95% KI 92,24% - 98,81%)
- Spezifität: 100% (95% KI 97,76% - 100%)
- Genauigkeit: 98,63% (95% KI 96,89% - 100%)

Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).